Trasplante de médula ósea cómo funciona y dónde registrarse como donante en la Ciudad

El INCUCAI informó que en 2025 se realizaron 1.458 trasplantes de células progenitoras hematopoyéticas en el país, la cifra anual más alta registrada. En la Ciudad de Buenos Aires, las personas de 18 a 40 años que cumplan los requisitos pueden incorporarse al Registro Nacional mediante donación de sangre o hisopado bucal.

El trasplante de médula ósea, cuyo nombre técnico es trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (CPH), es un tratamiento indicado para pacientes con determinadas enfermedades de la sangre y del sistema inmunológico. Para que pueda realizarse con células de otra persona, la compatibilidad genética entre donante y receptor es un requisito central. Por eso, la inscripción voluntaria en el Registro Nacional de Donantes de CPH del INCUCAI amplía las posibilidades de quienes no encuentran un donante dentro de su familia.

Las CPH son células madre encargadas de producir los componentes de la sangre: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Se ubican principalmente en la médula ósea, un tejido esponjoso que se encuentra en el interior de los huesos. No debe confundirse con la médula espinal, que es parte del sistema nervioso.

Cuándo se indica un trasplante

El trasplante de CPH puede ser considerado por el equipo médico en enfermedades hematológicas e inmunológicas, según la fase de la enfermedad, la edad y la situación clínica de cada paciente. Entre las patologías que pueden requerirlo se encuentran la leucemia, la anemia aplásica, algunos linfomas y mielomas, además de ciertos errores metabólicos y déficits inmunológicos. INCUCAI

El procedimiento busca restablecer la producción normal de células sanguíneas. En una primera etapa, el paciente puede recibir tratamientos para eliminar las células enfermas. Luego se infunden las CPH sanas, que migran a la médula ósea y comienzan el proceso de regeneración de las células de la sangre.

A diferencia de lo que a veces se cree, el trasplante no es una cirugía en la que se “reemplaza” un hueso. La administración de las células se realiza mediante una infusión, similar a una transfusión de sangre, mientras el paciente permanece internado. Información oficial sobre el trasplante de CPH

Trasplante autólogo y alogénico

Existen dos modalidades principales:

• Autólogo: se utilizan células del propio paciente, obtenidas y preservadas previamente.
• Alogénico: las células provienen de otra persona. Puede ser un familiar compatible o un donante no emparentado localizado a través de los registros de donantes.

En los casos de trasplante alogénico, el componente decisivo es la compatibilidad genética. El sistema HLA —antígenos leucocitarios humanos— permite comparar las características genéticas del paciente con las de las personas inscriptas en Argentina y en la red internacional.

La búsqueda no se resuelve por grupo sanguíneo ni se reduce a una coincidencia simple. Los estudios de histocompatibilidad analizan un conjunto de marcadores genéticos y los equipos médicos definen si el resultado reúne las condiciones necesarias para cada caso. Preguntas frecuentes del INCUCAI

Por qué es importante sumar donantes

El INCUCAI señala que el 75% de las personas que requieren un trasplante de médula ósea no encuentra un donante compatible en su círculo familiar y debe recurrir a un donante no emparentado.

Las diferencias genéticas entre poblaciones hacen que la ampliación y diversidad de los registros sea determinante. Cuantas más personas estén incorporadas, mayores son las probabilidades de localizar una compatibilidad adecuada para un paciente.

El Registro Nacional de Donantes Voluntarios de CPH fue creado por la Ley 25.392 y funciona en el ámbito del INCUCAI. Sus tareas incluyen incorporar potenciales donantes, realizar búsquedas para pacientes argentinos y coordinar la donación de células de personas registradas en el país para receptores de Argentina o del exterior. Registro Nacional de Donantes de CPH

Las cifras oficiales de 2025

De acuerdo con el balance publicado por el INCUCAI en enero de 2026, durante 2025 se concretaron 1.458 trasplantes de CPH en Argentina, la cifra anual más alta informada hasta el momento.

Del total, fueron:

• 886 trasplantes autólogos.
• 430 trasplantes alogénicos con donante familiar.
• 142 trasplantes alogénicos con donante no familiar.

Ese año se incorporaron 12.680 nuevos potenciales donantes y el Registro alcanzó 320.000 personas inscriptas. Además, se realizaron 104 colectas de donantes voluntarios del país —97 de CPH y siete de linfocitos— destinadas a pacientes argentinos y de otros países.

Desde la puesta en marcha del Registro, 1.978 pacientes argentinos que no contaban con un donante compatible en su familia accedieron a un trasplante con células provenientes de registros. Balance oficial de trasplantes de médula ósea

Una red que trasciende las fronteras

El Registro argentino forma parte de la red internacional de la World Marrow Donor Association (WMDA). La incorporación de una persona al sistema nacional permite que su información genética sea utilizada en la búsqueda de compatibilidad para pacientes de Argentina y de otros países.

La inscripción es solidaria y no dirigida: no es posible anotarse para donar exclusivamente a una persona determinada. Quien se registra manifiesta su disponibilidad para una eventual donación futura a cualquier paciente que resulte compatible.

El INCUCAI informa que los datos genéticos se manejan de manera confidencial y anónima, identificados mediante un código numérico. Proceso de inscripción y donación

Quiénes pueden incorporarse al Registro

Para inscribirse como potencial donante de CPH se debe:

• Tener entre 18 y 40 años.
• Gozar de buena salud.
• No tener antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas.
• Presentar DNI, cédula de identidad, libreta de enrolamiento o pasaporte.
• Pesar más de 50 kilos cuando la inscripción se realiza a través de una donación de sangre.

Las condiciones de salud se evalúan durante el proceso de incorporación. En casos particulares, como antecedentes de hepatitis o trastornos de tiroides, el INCUCAI recomienda consultar previamente en el centro de inscripción, ya que la aptitud depende de la situación clínica de cada persona. Requisitos oficiales

Dos formas de registrarse

Actualmente existen dos vías para ingresar al Registro Nacional.

La primera es mediante una donación de sangre en un servicio de hemoterapia o banco de sangre habilitado como centro de captación. La persona completa el formulario, firma el consentimiento informado y autoriza el análisis de una muestra que permitirá conocer su código genético.

La segunda modalidad es el hisopado de mucosa bucal, incorporado como método complementario por el INCUCAI. El procedimiento consiste en recorrer la cara interna de las mejillas con tres hisopos para obtener células que luego serán analizadas. No implica extracción de sangre y está destinado a la inscripción y tipificación genética del potencial donante.

Para este último sistema, es necesario completar previamente los datos personales y antecedentes de salud en el sitio oficial de inscripción por hisopado. El sistema informa las indicaciones y los centros habilitados. Información oficial sobre hisopado bucal

Dónde realizar el hisopado en CABA

El INCUCAI informa un punto de inscripción por hisopado de mucosa bucal en la Ciudad de Buenos Aires:

Laboratorio de Inmunogenética del INCUCAI
Ramón Carrillo 489, primer piso, Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Atención: de 9 a 14 horas.

Antes de concurrir, conviene completar el registro en línea y revisar la información que llegará al correo electrónico declarado durante la inscripción. Los centros y modalidades disponibles pueden modificarse, por lo que se recomienda corroborar los datos en la página oficial del INCUCAI.

Inscribirse no equivale a donar de inmediato

Una de las principales dudas es qué ocurre luego de anotarse. La incorporación al Registro no significa que la persona realizará una donación en ese momento ni garantiza que será convocada. La muestra genética queda disponible para comparaciones futuras y el INCUCAI vuelve a comunicarse únicamente si aparece una posible compatibilidad con algún paciente.

Entre la inscripción y una eventual convocatoria pueden pasar años. Por eso, el Registro define la participación como un compromiso a largo plazo: una persona puede ser contactada hasta el día en que cumple 60 años.

Mantener actualizados el teléfono, el domicilio y el correo electrónico es fundamental. Si una persona se muda o cambia de número, debe informar la novedad al Registro para que pueda ser localizada ante una potencial compatibilidad.

Qué pasa si aparece una compatibilidad

Cuando el código genético de una persona registrada es compatible con el de un paciente, el Área de Donantes del Registro se comunica con ella para confirmar que desea continuar y para brindar información detallada sobre el proceso.

Luego se realizan nuevos estudios para confirmar la compatibilidad y verificar el estado de salud del potencial donante. No todas las personas preseleccionadas llegan a donar: puede ocurrir que no continúen con el proceso, que surjan condiciones de salud que lo impidan o que se defina otra alternativa terapéutica para el paciente.

Si la selección se confirma, el Registro coordina con el donante, el centro de colecta y el centro de trasplante. La persona puede elegir el método de extracción junto con el equipo médico. Búsqueda de donante y donación de CPH

Cómo se realiza la donación efectiva

La donación efectiva puede realizarse por sangre periférica o mediante extracción de médula ósea, según la indicación médica y la elección del donante acompañada por el equipo de salud.

La mayoría de los donantes seleccionados opta por el procedimiento de sangre periférica, que el INCUCAI compara con una donación de plaquetas. En ese proceso, durante los días previos se aplican medicamentos para que las CPH pasen desde la médula ósea al torrente sanguíneo; luego una máquina separa las células requeridas y devuelve al organismo el resto de los componentes sanguíneos.

Una vez obtenidas, las células son trasladadas al centro donde se encuentra el paciente para realizar la infusión. Si el donante vive en otro país, el Registro argentino coordina con su par internacional el transporte de las CPH hasta el centro de trasplante.

Donación de órganos y donación de médula ósea no son lo mismo

Manifestar la voluntad de donar órganos y tejidos no implica quedar inscripto automáticamente como donante de CPH. Se trata de registros distintos y de decisiones diferentes.

La donación de órganos se vincula con la voluntad respecto de la donación luego del fallecimiento. En cambio, la donación de CPH se realiza en vida y requiere la inscripción específica en el Registro Nacional de Donantes de Médula Ósea.

¿Pueden conocerse el donante y el receptor?

Durante el proceso, la información se mantiene protegida. Según el INCUCAI, al cumplirse un año del trasplante puede solicitarse la liberación de datos. El Registro evalúa cada situación y el intercambio solo puede realizarse si ambas partes prestan su conformidad, de acuerdo con las normas aplicables.

Información útil

• Registro Nacional de Donantes de CPH: Argentina.gob.ar/donar-medula
• Centros de inscripción: mapa oficial del INCUCAI
• Inscripción por hisopado bucal: hisopados.sintra.incucai.gov.ar
• Consultas del INCUCAI: 0800-555-4628
• Correo electrónico: donantes@incucai.gov.ar